ADJOINT.E AU DELEGUE A LA PROTECTION DES DONNEES POUR LA RECHERCHE - H/F
L'établissement
Établissement public de santé, le CHRU de Nancy est le Centre Hospitalier Régional Universitaire de référence en Lorraine. Fort de plus de 9 600 professionnels et de 1 300 étudiants en santé, le CHRU de Nancy assure des missions de soins de recours et de proximité grâce à une expertise médico-chirurgicale pluridisciplinaire de qualité au service de la population, à tous les âges de la vie. Les équipes hospitalo-universitaires s’impliquent également au quotidien dans des missions de formation, de recherche, d’innovation, de santé publique et d’éducation à la santé. Près de 150 métiers sont exercés à l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, de nombreux secteurs contribuent au fonctionnement de l’établissement : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques, sécurité.
Le CHRU de Nancy est un établissement handi-accueillant qui poursuit son engagement en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des travailleurs en situation de handicap.
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Le poste
Le CHRU de Nancy recherche un.e Adjoint.e au Délégué à la Protection des Données pour la Recherche au sein de la Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation.
Description des missions :
L’Adjoint.e au Délégué à la Protection des Données (DPO) pour la recherche, joue un rôle essentiel dans la protection des données personnelles utilisées dans le cadre des projets de recherche. Il/elle a la responsabilité de garantir la conformité aux réglementations relatives à la protection des données, telles que le Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) de l'Union européenne et la loi Informatique et Libertés.
L’Adjoint.e au DPO pour la recherche organisera, en lien avec le DPO de l’établissement, le déploiement du RGPD pour les activités recherche. Il/elle est pour cela, en charge de la veille réglementaire et de la sensibilisation des différents acteurs (personnel recherche, investigateur…) sur ce périmètre.
L’Adjoint.e au DPO pour la recherche participera également au déploiement de la stratégie de l’établissement en termes de sécurité des données et au développement de l’innovation en particulier dans la mise en œuvre de la digitalisation des outils dans le domaine de la recherche (e-consentement, e-ISF, e-TMF…).
Description des activités :
En lien avec le DPO et le Directeur de la recherche et de l’innovation, l’adjoint.e du DPO pour la recherche a pour mission :
- Conseiller: Fournir des conseils et des recommandations aux chercheurs, aux équipes de recherche et aux parties prenantes sur les bonnes pratiques en matière de protection des données dans le contexte de la recherche (ex : conseil lors de la conception de protocole de recherche, écoute, analyse et apport des réponses personnalisées sur les questions RGPD)
- Sensibiliser: Sensibiliser les parties prenantes aux enjeux de protection des données et aux obligations légales (ex : organiser et dispenser des sessions de formation et de sensibilisation sur les principes de protection des données aux chercheurs, aux équipes de recherche et aux parties prenantes concernées ; assurer une compréhension claire des obligations légales et des bonnes pratiques)
- Évaluation de l'impact sur la protection des données : Évaluer l'impact potentiel sur la protection des données personnelles des projets de recherche en effectuant des analyses et des évaluations des risques. Proposer des mesures pour minimiser les risques identifiés et garantir la conformité aux réglementations (ex : soutien à la rédaction des AIPD et évaluation, soutien à la rédaction des contrats sur les parties RGPD)
- Gestion des demandes des participants : Coordonner et répondre aux demandes des participants concernant leurs droits en matière de protection des données (ex : gestion des oppositions des participants en lien avec le DPO, rectification ou la suppression de leurs données personnelles, etc.)
- Contrôle de la conformité : Surveiller et contrôler la conformité des activités de recherche aux réglementations sur la protection des données (ex : réaliser des audits internes réguliers pour s'assurer que les procédures et les pratiques sont conformes aux normes en vigueur)
- Documentation et tenue de registres : Maintenir une documentation complète et précise de toutes les activités liées à la protection des données. Tenir à jour le registre des activités de traitement des données personnelles de
la DRCI, le registre des demandes d’exercices de droits de la DRCI, gestion du portail de transparence recherche, et toute autre documentation utile.
- Innovation: Etre force de proposition et accompagner la recherche au déploiement de la stratégie de l’établissement en termes de digitalisation de la recherche (ex : e-consentement, e-TMF, e-ISF…)
- Veille réglementaire: Assurer une veille réglementaire relative au traitement des données, interpréter la réglementation relative à la protection des données personnelles dans le cadre des recherches dans le domaine de la santé
- Qualité: Participer à la démarche qualité de la DRCI (ex : rédaction et diffusion de procédures et documentation en lien avec le RGPD et la recherche, réalisation d’activités de reporting et de synthèse des indicateurs de recherche en lien avec le traitement des données en recherche)
Profil recherché
Compétences requises :
- Connaissance approfondie des réglementations sur la protection des données, notamment du RGPD et des lois nationales relatives à la protection des données.
- Compréhension des principes et des défis spécifiques liés à l'utilisation des données personnelles dans le domaine de la recherche.
- Capacité à évaluer les risques et à mettre en place des mesures appropriées pour garantir la protection des données.
- Excellentes compétences en communication et en sensibilisation pour conseiller et former les chercheurs et les parties prenantes.
- Aptitude à travailler de manière autonome et à gérer efficacement les priorités dans un environnement de recherche dynamique.
- Sens de l'éthique et souci du respect de la vie privée des participants à la recherche.
Profil recherché :
- BAC + 5 dans le milieu scientifique, médical, juridique, qualité
- Connaissance de la réglementation applicable en recherche clinique ou de la réglementation en matière de traitement des données.
Éléments nécessaires pour postuler
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Document(s) :
Candidature facile