TECHNICIEN.NE D'ETUDES CLINIQUES - H/F
L'établissement
Établissement public de santé, le CHRU de Nancy est le Centre Hospitalier Régional Universitaire de référence en Lorraine. Fort de plus de 9 600 professionnels et de 1 300 étudiants en santé, le CHRU de Nancy assure des missions de soins de recours et de proximité grâce à une expertise médico-chirurgicale pluridisciplinaire de qualité au service de la population, à tous les âges de la vie. Les équipes hospitalo-universitaires s’impliquent également au quotidien dans des missions de formation, de recherche, d’innovation, de santé publique et d’éducation à la santé. Près de 150 métiers sont exercés à l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, de nombreux secteurs contribuent au fonctionnement de l’établissement : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques, sécurité.
Le poste
Le CHRU recherche un.eTechnicien.ne d'Etudes Clinique (TEC) pour sa Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation / Unité d’Investigation Clinique
L’Unité d’Investigation Clinique (UIC) du CHRU de Nancy a pour mission d’apporter une aide directe (soutien logistique et technique) aux investigateurs dans les essais à promotion institutionnelle ou industrielle.
Le TEC de l’UIC met en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Ses activités tournerons autour des points suivants
- Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur
- Rédiger des outils de travail pour aider à l’inclusion et le suivi des patients conformément au protocole (procédures d’inclusion et de suivis des patients, tableaux de suivis…)
- Organiser l’étude localement, dont la gestion des rendez-vous avec les patients, les interactions entre les différents intervenants des études..;
- Définir des circuits logistiques de l’étude (biologie, imagerie, pharmacie, …)
- Compléter les cahiers d’observation papiers /ou électroniques afin de collecter toutes les données, à partir des dossiers médicaux, pour des études de laboratoire et des études institutionnelles
- S’assurer de la mise à jour régulière des bases de données dont il est en charge en complétant un tableau de bord.
- Gérer les prélèvements sanguins, urinaires… du protocole de recherche : centrifugation, congélation, stockage et transfert des tubes
- Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des produits, des matériels et des médicaments
- Participer aux visites de pré-sélection, de mise en place, monitoring, clôture et visites d’audit (si besoin) ; Faire le lien entre le promoteur (laboratoire ou hôpital) et l’investigateur (médecin) ;
- Répondre aux demandes de correction émises par les ARC moniteurs Gestion des événements indésirables graves ;
- Gérer des tableaux de bord pour le suivi des études en cours, à venir, pour le suivi de l’activité du service de recherche clinique
- Préparer les audits promoteur
Profil recherché
- Expérience si possible en recherche clinique souhaitée (Connaissance théoriques et pratiques des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la règlementation en vigueur)
- Connaissances en informatique Pack office (Excel, Word, Power Point)
- Anglais scolaire
Ainsi, si vous détenteur d'un DIU FARC ou d'un BAC +2 avec si possible une formation scientifique ou paramédicale, que vous maitriser l'anglais scientifique et que vous avez une première expérience réussie dans le domaine...... Alors votre profil nous intéresse..
Compétences recherchées
Éléments nécessaires pour postuler
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Document(s) :
Candidature facile